Hepatite A, adulto

Ficha técnica

Indicação

SBIm: adultos não vacinados anteriormente e suscetíveis. PNI/Ministério da Saúde: fora do calendário infantil, a vacina é ofertada no SUS em duas doses para pessoas acima de 1 ano de idade com condições clínicas específicas. A lista vigente, na página do Ministério da Saúde que cita a Portaria GM/MS nº 6.623/2025, é: hepatopatias crônicas de qualquer etiologia, inclusive infecção crônica pelo HBV e/ou HCV; portadores crônicos do HBV; coagulopatias; pessoas vivendo com HIV ou aids; pessoas em uso da profilaxia pré-exposição ao HIV (PrEP); imunodepressão terapêutica ou por doença imunodepressora; doenças de depósito; fibrose cística; trissomias; candidatos a transplante de órgão sólido; transplantados de órgão sólido; transplante de células-tronco hematopoiéticas; doadores de órgão sólido ou de células-tronco hematopoiéticas; hemoglobinopatias; asplenia anatômica ou funcional.

Faixa etária

A vacina hepatite A é licenciada a partir de 1 ano de idade. O limite de idade que separa a apresentação pediátrica da apresentação adulto varia conforme o laboratório produtor: a SBIm registra uso da apresentação pediátrica até 15, 17 ou 19 anos, dependendo do fabricante. Em documento operacional do Ministério da Saúde, para o público que usa PrEP, o corte adotado é 18 anos. A apresentação adulto contém o dobro de antígenos da pediátrica.

Esquema de doses

Duas doses.

Intervalo entre doses

SBIm: esquema 0-6 meses, ou seja, seis meses entre a primeira e a segunda dose. PNI/Ministério da Saúde: a página do Ministério fala em intervalo mínimo de seis meses e o Manual dos CRIE, item 10.5, em intervalo de seis meses. O mesmo manual, na tabela de esquema vacinal para adultos vivendo com HIV ou aids, registra intervalo de 6 a 12 meses.

Contraindicações

História de reação anafilática a algum dos componentes da vacina ou a dose anterior. Segundo o Ministério da Saúde, gestação e lactação não representam contraindicação. Em doença aguda com febre alta, a SBIm orienta adiar a vacinação até a melhora.

Reações mais comuns

Reações locais (dor, eritema, edema e enduração) descritas pelo Ministério da Saúde como leves e transitórias. Reações sistêmicas: febre e fadiga. Anafilaxia é rara. As duas fontes divergem na frequência declarada.

Categoria

Rotina

Conteúdo informativo. Não substitui a avaliação de um profissional de saúde.